国产精品一区二区熟女不卡丨一本久久a精品一区二区丨黑人巨大精品欧美一区二区桃花岛丨大陆极品少妇内射aaaaaa丨成人看片黄a免费看在线丨一级全黄毛片丨成熟妇女性成熟满足视频丨午夜无码国产理论在线丨wwwse天堂丨国产无遮挡又黄又大又爽丨亚洲综合图片区自拍区丨99极品视频丨亚洲深夜福利视频丨亚洲欧洲色丨亚洲国产不卡久久久久久丨久久国产精品免费视频丨亚洲综合日韩av无码毛片丨91禁蘑菇在线看丨中文一区在线丨真正免费毛片在线播放

國家藥監局關于適用《Q13：原料藥和制劑的連續制造》國際人用藥品注冊技術協調會指導原則的公告（2023年第158號）

為推動藥品注冊技術標準與國際接軌，經研究，國家藥品監督管理局決定適用《Q13：原料藥和制劑的連續制造》國際人用藥品注冊技術協調會指導原則（以下簡稱《Q13指導原則》）。現將有關事項公告如下：

一、申請人需在現行藥學研究技術要求基礎上，按照《Q13指導原則》的要求開展研究；自2024年6月13日開始的相關研究（以試驗記錄時間點為準），均適用《Q13指導原則》。

二、相關技術指導原則可在國家藥品監督管理局藥品審評中心網站查詢。國家藥品監督管理局藥品審評中心負責做好本公告實施過程中的相關技術指導工作。

國家藥監局

2023年12月12日